1. Lek na paraliż?
2. Komórki macierzyste pomogły wyleczyć coraz gorzej widzące oczy
3. TOP 5 przełomów w neurologii w roku 2012
4. Kwantowa teleportacja dwóch cząsteczek makro
5. Udało się osiągnąć temperaturę mniejszą, niż 0 absolutne
6. Terapia genowa i leczenie białaczki
7. Coraz bliżej szczepionki na Alzheimera
8. Odkryto poczwórną helisę DNA
9. W laboratorium udało się odtworzyć warunki umierającej gwiazdy
10. Telepatia i telekineza może być możliwa?
11. W jaki sposób język wpływa na nasze myśli?
12. Zimna fuzja NASA mogłaby by być używana w naszych domach?
13. 11 interdyscyplinarnych nauk, które niedawno zaczęły się rozwijać
14. Koszmar neonazisty, czyli jak będą wyglądać przyszli ludzie (będą niebiescy)
15. Wszechświat starszy, niż przypuszczaliśmy
16. W co wyewoluuje człowiek?
17. Nanomedycyna, czyli DNA zwinięte w kłębek
18. Czy ciemna materia okrąża Ziemię?
Pokazywanie postów oznaczonych etykietą Potencjalne leki/terapie. Pokaż wszystkie posty
Pokazywanie postów oznaczonych etykietą Potencjalne leki/terapie. Pokaż wszystkie posty
20130405
20130404
Odtworzenie ludzkiego mózgu
Żeby ułatwić sobie zobrazowanie o czym mówimy pomyślmy o mózgu, jako o
maszynie, której nośnikiem, środowiskiem, w którym funkcjonuje jest
tkanka organiczna.
W jaki sposób w ogóle można by odtworzyć mózg? Można by to zrobić poprzez:
1. Odtworzenie jego struktury tworząc organiczny mózg
2. Odtworzenie jego struktury tworząc elektroniczny mózg
Te dwie strategie różnią się nośnikiem informacji. Ta pierwsza ma tą wadę, że trzeba taki organiczny mózg odżywiać - normalnie służy do tego ludzki organizm, podejrzewam, że w takim przypadku nie będzie to potrzebne i będzie można się posłużyć gotową pożywką...
W jaki sposób w ogóle można by odtworzyć mózg? Można by to zrobić poprzez:
1. Odtworzenie jego struktury tworząc organiczny mózg
2. Odtworzenie jego struktury tworząc elektroniczny mózg
Te dwie strategie różnią się nośnikiem informacji. Ta pierwsza ma tą wadę, że trzeba taki organiczny mózg odżywiać - normalnie służy do tego ludzki organizm, podejrzewam, że w takim przypadku nie będzie to potrzebne i będzie można się posłużyć gotową pożywką...
20130205
Potencjalna terapia dla osób chorych na pląsawicę Huntingtona
Pląsawica Huntingtona polega na obumieraniu komórek nerwowych na skutek toksycznego białka. Nowa technika ma polegać na zastąpieniu obumarłych komórek komórkami nerwowymi nowymi, w których nie gromadzi się śmiercionośne białko (transplantacja mózgu?).
Na zdjęciu powyżej widać ludzkie komórki macierzyste zostały przekształcone w neurony i transplantowane (zielone) do najbardziej chorego miejsca w mózgu szczura (czerwone). Ta "transplantacja mózgu", jeśli okaże się skuteczna, będzie również pozwalała na leczenie innych chorób mózgu.
Na zdjęciu powyżej widać ludzkie komórki macierzyste zostały przekształcone w neurony i transplantowane (zielone) do najbardziej chorego miejsca w mózgu szczura (czerwone). Ta "transplantacja mózgu", jeśli okaże się skuteczna, będzie również pozwalała na leczenie innych chorób mózgu.
20121229
Od moczu do mózgu, czyli nowa technologia pozyskiwania komórek mózgowych
Chińskim naukowcom udało się wyprodukować niedojrzałe komórki mózgowe (zdolne do przekształcenia w wiele rodzajów komórek nerwowych) z uryny. Pomoże to w badaniach nad chorobami neurodegeneracyjnymi, jak choroba Alzheimera i Parkinsona oraz w testowaniu nowych leków, które są używane do leczenia tych chorób, oraz usunie całkowicie sprzeciw kato-psycholi, którzy są przeciwni ratowaniu ludzi za pomocą produktów z komórek macierzystych (uważają, że glut ma takie same prawa, jak pełnoprawny i świadomy człowiek; co dziwne, wielu normalnych ludzi traktuje ich urojenia poważnie).
Na dzień dzisiejszy wiemy, że komórki dorosłe z organizmu człowieka można przekształcić do stanu komórek macierzystych, a co za tym idzie do każdej innej komórki. Dzięki temu można hodować tkanki z organizmu pacjenta (nie powodują one odpowiedzi autoimmunologicznej), by leczyć przeróżne choroby. Niestety okazuje się, że ta metoda ma wadę: zmienianie genomu i zmienianie komórek w inne destabilizuje ich DNA i może powodować mutacje, a co za tym idzie, takie tkanki są zupełnie bezużyteczne dla pacjenta.
W tym badaniu pobrano próbki krwi z dawców w wieku 10, 25, 37 lat i przekształcono je w neurony przewodzące impulsy nerwowe oraz w dwa rodzaje komórek glejowych. Powstałe komórki przenieśli do mózgów młodych szczurów i okazało się, że po kilku miesiącach nowe komórki nerwowe przeżyły. Różnica w ten metodzie jest taka, że komórki nie przeszły etapu komórek macierzystych, czyli są mnie podatne na mutacje.
Wcześniej naukowcom ze Stanford udało się przeistoczyć tkankę łączną myszy w bezpośrednio w neurony (bez etapu komórek macierzystych).
20121227
Choroby autoimmunologiczne - przekwalifikowanie białych krwinek, nowa terapia?
Naukowcom udało się przeprogramować typ T komórek (limfocyty T) odpowiedzialnych za cukrzycę typu I, która jest chorobą autoimmunologiczną. Zmodyfikowane białka były wycelowane prosto w limfocyty T, które atakowały komórki trzustki, co powoduje chorobę. Naukowcy przewidują, że ta metoda będzie niezwykle skuteczna (u myszy całkowicie zlikwidowała chorobę) w nie tylko samej cukrzycy typu T, ale także we wszelkich chorobach autoimmunologicznych, jak na przykład stwardnienie rozsiane (limfocyty T atakują komórki mieliny, powłokę ochraniającą włókna nerwowe).
Każdego dnia część komórek naszego ciała umiera i za każdym razem, gdy to się dzieje, komórka wysyła sygnał do układu immunologicznego. Jeśli śmierć jest spowodowana przez uraz, bądź zapalenie komórka wysyła agresywny sygnał, który aktywuje białe krwinki. Jeśli natomiast śmierć komórki jest spowodowana jej naturalną śmiercią i jest wynikiem naturalnego cyklu życia komórki, wysyła sygnał subtelny, który nie aktywuje białych krwinek.
Każdego dnia w naszym organizmie umiera 200 miliardów czerwonych komórek krwi (czerwonych krwinek), które wysyłają w chwili śmierci sygnał subtelny, który nie aktywuje białych krwinek (naturalna śmierć). Naukowcy skorzystali z tej okazji i przyczepili (wyposażyli w malutki haczyk) do czerwonych krwinek białko trzustki, które jest celem leukocytów T w cukrzycy typu I. Te białka wstrzykuje się tak, jak zwyczajną szczepionkę.
Tak, jak u psów Pawłowa (dosłownie!) udało się przeprogramować białe krwinki: w chwili śmierci krwinki czerwone wraz z przyczepionym białkiem trzustki wysyłały sygnał subtelny, delikatny, a nie agresywny, więc limfocyty T nie były aktywowane, by atakować białka trzustki. "Nauczyły się" one, by nie atakować komórek trzustki i w ten sposób udało się całkowicie wyeliminować objawy cukrzycy typu I u myszy.
Ogromną zaletą metody jest to, że jest niezwykle precyzyjna (mało skutków ubocznych) oraz nie ukrywajmy, świetnie rokująca. Badania kliniczne mają być przeprowadzone najwcześniej w 2014 roku i prawdopodobnie będzie można nią wyleczyć wiele chorób autoimmunologicznych (jeśli nie wszystkie), nie tylko te, w których udział biorą limfocyty T, ale także limfocyty B.
Każdego dnia część komórek naszego ciała umiera i za każdym razem, gdy to się dzieje, komórka wysyła sygnał do układu immunologicznego. Jeśli śmierć jest spowodowana przez uraz, bądź zapalenie komórka wysyła agresywny sygnał, który aktywuje białe krwinki. Jeśli natomiast śmierć komórki jest spowodowana jej naturalną śmiercią i jest wynikiem naturalnego cyklu życia komórki, wysyła sygnał subtelny, który nie aktywuje białych krwinek.
Każdego dnia w naszym organizmie umiera 200 miliardów czerwonych komórek krwi (czerwonych krwinek), które wysyłają w chwili śmierci sygnał subtelny, który nie aktywuje białych krwinek (naturalna śmierć). Naukowcy skorzystali z tej okazji i przyczepili (wyposażyli w malutki haczyk) do czerwonych krwinek białko trzustki, które jest celem leukocytów T w cukrzycy typu I. Te białka wstrzykuje się tak, jak zwyczajną szczepionkę.
Tak, jak u psów Pawłowa (dosłownie!) udało się przeprogramować białe krwinki: w chwili śmierci krwinki czerwone wraz z przyczepionym białkiem trzustki wysyłały sygnał subtelny, delikatny, a nie agresywny, więc limfocyty T nie były aktywowane, by atakować białka trzustki. "Nauczyły się" one, by nie atakować komórek trzustki i w ten sposób udało się całkowicie wyeliminować objawy cukrzycy typu I u myszy.
Ogromną zaletą metody jest to, że jest niezwykle precyzyjna (mało skutków ubocznych) oraz nie ukrywajmy, świetnie rokująca. Badania kliniczne mają być przeprowadzone najwcześniej w 2014 roku i prawdopodobnie będzie można nią wyleczyć wiele chorób autoimmunologicznych (jeśli nie wszystkie), nie tylko te, w których udział biorą limfocyty T, ale także limfocyty B.
20121225
Odkryto nowy rodzaj neuronów
Nowo odkryte neurony odpowiadają za funkcje układu sercowo-naczyniowego, a konkretniej za rytm serca i ciśnienia krwi. Naukowcy uważają, że to przełomowe odkrycie pozwoli w przyszłości leczyć choroby układu sercowo-naczyniowego.
Okazało się, że problemy z tarczycą (gdy wytwarza za mało, bądź za dużo hormonów) mogą powodować niedorozwój tych komórek nerwowych, co z kolei może prowadzić właśnie do chorób układu sercowo-naczyniowego. Wiele osób z chorą tarczycą choruje też na serce, ale jak dotąd uważano, że te hormony (lub ich brak) bezpośrednio oddziałują na serce, a nie jak się okazało, poprzez neurony odpowiedzialne za serce.
Okazało się, że problemy z tarczycą (gdy wytwarza za mało, bądź za dużo hormonów) mogą powodować niedorozwój tych komórek nerwowych, co z kolei może prowadzić właśnie do chorób układu sercowo-naczyniowego. Wiele osób z chorą tarczycą choruje też na serce, ale jak dotąd uważano, że te hormony (lub ich brak) bezpośrednio oddziałują na serce, a nie jak się okazało, poprzez neurony odpowiedzialne za serce.
20121212
Egzoszkielet pozwala sparaliżowanemu chodzić
Mężczyzna sparaliżowany po tym, jak został potrącony przez samochód jadąc na rowerze, znowu może chodzić dzięki nowoczesnej technologii.
Subskrybuj:
Komentarze (Atom)


